Femyso一批药品因包装问题召回：核对NR02557A-R批号，停药前先咨询医生

加拿大卫生部10月21日发布Femyso药品召回通知，涉及Lupin Pharma Canada Limited的一批米非司酮／米索前列醇组合药。召回原因是包装内可能放入两盒同一种药，而非两种药各一盒。

受影响产品为Femyso Mifepristone 200 mg / Misoprostol 200 mcg tablet kit，药品识别号DIN 02560569，批号为NR02557A-R。公告列明销售范围为全国，召回层级为零售商，风险分类为Type II。

卫生部说明，受影响包装可能含两盒绿色的Mifepristone（米非司酮），或两盒粉色的Misoprostol（米索前列醇），而正常应各一盒。读者核对时应同时查看产品名称、DIN及完整批号，不能只凭外盒颜色判断。

卫生部建议先确认手中产品是否属于受影响批次。在停止使用该产品之前，或对健康有任何担忧时，应咨询医疗服务提供者。如需了解召回事宜，可联系召回企业；有关不良反应或其他药品安全问题可向卫生部报告。

本文不提供替代用药或剂量调整方案；具体用药安排应由提供诊疗的医生、药剂师等医疗人员指导。

来源：加拿大卫生部Femyso召回公告，编号RA-82831。

封面为通用药品示意图，并非Femyso产品实拍。