卫生部更新Instant Aid验孕及排卵测试召回公告：全部批次未获适当许可

【渥太华新闻网讯】加拿大卫生部10月27日发布并更新Instant Aid验孕及排卵测试产品的召回公告，涉及Instant Aid Pregnancy Test和Instant Aid Ovulation Tester的全部批次。原因是这些医疗器械在未取得适当器械许可的情况下于加拿大销售。

受影响产品由TJ Trading Co. Inc.（经营名称Three Star Industries）列名负责，属于家用非处方测试产品，用于辅助早期验孕及预测排卵。公告编号为RA-82866，召回等级为Type II。

公告更新日期与召回日期不同

需要注意，官方页面的原始发布日期及最后更新日期均为2026年10月27日，但“召回日期”一栏列为2025年6月27日。因此，本次报道反映的是最新公布的官方信息，不能表述为昨天才开始的一次新召回。

尚无事故或性能投诉报告

截至公告说明时，制造商未收到与这些产品有关的事故、不良事件或消费者性能投诉。未获适当许可，并不等于公告已经认定所有测试结果不准确。

卫生部在“应如何处理”一栏要求，需要进一步信息的消费者联系制造商。公告没有列出具体退款流程，购买了相关产品的读者应通过官方公告核对产品，并向制造商查询后续安排。

来源：加拿大卫生部Instant Aid公告（RA-82866）。