加拿大召回SECARIS鼻腔凝胶批号26A35A：疑有异物，停用前先咨询医护

加拿大卫生部11月13日发布SECARIS NASAL GEL特定批次召回，原因是该批次可能含异物，分销范围为全国。召回编号RA-82939，并非全部SECARIS产品召回。

先核对产品批号

• 品牌：Pendopharm（Pharmascience Inc.分部）。
• 产品：SECARIS NASAL GEL。
• 药品识别号：DIN 00551805。
• 受影响批号：26A35A。

停用前先咨询医护

官方要求先核对自己持有的产品；在停止使用受影响产品之前，或有任何健康疑问时，应咨询医疗专业人士。召回问题可联系召回企业，相关副作用或安全问题可向卫生部报告。

本次为Type II健康产品召回，召回层级为零售商。“可能含异物”不等于已证实感染，也不能推断所有批次有问题。

来源：Health Canada，11月13日公告RA-82939；11月14日复核。题图为原创批号核对示意，非涉事产品照片。