加拿大召回部分PDP-Diphenhydramine胶囊：核对25mg、50mg的DIN和批号

【渥太华新闻网】加拿大卫生部11月9日公布Pendopharm旗下部分PDP-Diphenhydramine胶囊召回，涉及全国销售的指定25mg和50mg批次，原因是一种杂质可能超出规格。

受影响产品

卫生部指出，受影响批次的N-Nitroso-N-Desmethyl Diphenhydramine杂质可能超出规格，召回等级为Type II。此次公告不能理解为所有抗过敏药、所有苯海拉明品牌或所有批次均被召回。

持有产品怎么办

先核对瓶身DIN和批号。官方建议，在停止使用受影响药品之前，或有任何健康疑虑时，先咨询医疗专业人士。召回问题可联系召回企业Pendopharm Division of Pharmascience Inc.；不良反应或药品安全投诉可按官方页面入口向卫生部报告。

题图为原创药品查验示意图，不是召回产品包装，不能用图片外观识别批次。

来源：加拿大卫生部召回RA-82928及完整产品表。核查日期：2026年11月11日。